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2020年执业药师考试《药一》冲刺提分试题(2)

日期: 2020-10-23 13:48:25 作者: 吴莎莎

为方便各位执业药师考生更好的备考执业药师,特地整理执业药师考试相关模拟试题,本文为2020年执业药师考试《药一》冲刺提分试题(2),希望各位考生通过练习题提高自己。

一、最佳选择题

1.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是()

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

【答案】E

【解析】第Ⅰ类,是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于溶出度,如普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬等。第Ⅱ类,是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收量取决于溶解度,如双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康等。第Ⅲ类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收速率取决于药物渗透率,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等。第Ⅳ类,是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

2.两性霉素B注射液为胶体分散体系,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于()

A.直接反应引起

B.混合的顺序引起

C.缓冲剂引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起

【答案】D

【解析】盐析作用指胶体分散体系加到含有电解质的输液中,会因盐析作用而产生凝聚。如两性霉素B注射液,只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。如果在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来,以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。

3.不属于药品包装材料质量要求的是()

A.确认材料来源一致性

B.检查材料在水中的浸出物质

C.检查材料的密封性和生物安全

D.检查材料的抗跌落性

E.药品的紫外吸收度

【答案】E

【解析】确认材料来源一致性,检查材料在水中的浸出物质,检查材料的密封性和生物安全,检查材料的抗跌落性都属于药品包装材料的质量要求。

4.关于药品有效期的说法,正确的是()

A.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期

B.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定

【答案】B

【解析】药品有效期是指该药品被批准使用的期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限,它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解,通常用降解10%所需的时间(称为十分之一衰期,记作t0.9)定义为有效期。恒温时,t0.9=0.1054/k。式中,k为降解速度常数,单位加速试验预测样品的有效期,长期试验确定样品的有效期。

5.可作为试验用水的是()

A.双蒸水

B.蒸馏水

C.纯化水

D.超纯水

E.富氧水

【答案】C

【解析】纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水,不含任何附加剂。可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。

6.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程()

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

【答案】A

【解析】药物蛋白结合不仅影响药物的体内分布,也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能经肝脏代谢,也不能由肾小球滤过。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度,以及药物和组织结合的程度。因为血管外体液中蛋白质浓度比血浆低,所以药物在血浆中的总浓度一般比淋巴液、脑脊液、关节腔液以及其他血管外体液的药物浓度高,血管外体液中的药物浓度与血浆中游离型浓度相似。

7.可作为栓剂水溶性基质的是()

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯

【答案】D

【解析】栓剂的基质主要分油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质包括:可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯)等;水溶性基质包括:甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。

8.效价强度指的是()

A.药物的内在活性

B.能引起等效反应(一般采用50%效应量)相对剂量或浓度,其值越小则强度越大

C.半数有效量

D.半数致死量

E.治疗指数

【答案】B

【解析】效价强度是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,其值越小则强度越大。效能和效价强度反映药物的不同性质,两者具有不同的临床意义,常用于评价同类药物中不同品种的作用特点。用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大。

9.下列哪种剂量会产生副作用()

A.治疗量

B.LD50

C.极量

D.中毒量

E.最小中毒量

【答案】A

【解析】治疗量下会产生副作用。副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理作用所产生的,由于药物作用的选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作为治疗目的时,其他效应就成为副作用。药物的副作用随用药目的变化而变化,一般反应较轻微并可预料,多数可以恢复。例如,阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用;用于麻醉给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生,从而成为治疗作用,而减少腺体分泌产生的口干又成副作用。

10.属于微囊天然高分子囊材的是()

A.壳聚糖

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.聚乙烯醇

D.聚丙烯酸树脂

E.羧甲基纤维素盐

【答案】A

【解析】微囊常用的囊材可分为天然的、半合成或合成的高分子材料三大类:①天然高分子囊材:明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。②半合成高分子囊材:羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素。③合成高分子囊材:聚酰胺、硅橡胶、聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。

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